Sang et hémolyse

Validation. Les facteurs de conversion (bilirubine 17,1 ; créatinine 88,4 ; haptoglobine 100 mg/dL pour 1 g/L ; ferritine 1 pour 1) sont des conventions de laboratoire usuelles, signalées dans units.py comme des arrondis d'usage clinique. Les bornes de plausibilité sont des choix de l'auteur pour attraper les fautes de frappe, sans source citée. L'heuristique g/L de l'hémoglobine est une règle pratique.

Validation. Le principe (plusieurs marqueurs concordants, chacun comparé à ta propre base) est exposé dans le module comme logique clinique, sans référence citée. Les seuils (+30 %, +25 %, -50 %, -1 g/dL), la fenêtre de 21 jours et la règle des 2 écarts-types robustes sont des choix posés sans étude dans le dépôt. La documentation (docs/CALIBRAGE_HEMOLYSE.md, section 5) liste encore à faire l'accord du service d'hématologie sur les seuils et les textes.

Validation. La pente de population (9,0) et l'ordonnée (6,0) sont décrites dans le code comme un a priori volontairement prudent, sans source citée ni donnée d'apprentissage : valeurs posées sans étude. Les largeurs de bande (1,4 ; 0,8 ; 0,6 ; 0,8) sont des choix de l'auteur, sans mesure publiée. Les seuils de qualité de photo sont des réglages empiriques (le commentaire de GREEN_MIN cite un cas observé à 22 à 30 g/dL). L'indice en logarithme du rapport rouge sur vert s'appuie sur l'absorption de l'hémoglobine dans le vert, énoncée dans le module sans référence. Aucune validation clinique n'est établie.

Validation. Le calcul de b* en CIELAB D65 et la table de Student à 95 % sont des méthodes standard. Le seuil de 34 à 35 µmol/L (2 mg/dL) pour l'ictère visible est donné dans la documentation du module comme signe clinique de référence, sans citation. Les seuils d'image (luminosités, parts, étalements) et les paliers 3 et 5 couples sont des réglages de l'auteur, sans étude publiée dans le dépôt. Aucune validation de précision n'est établie.

Validation. Méthode de lecture par coordonnées écrite pour les rapports HUG et alémaniques cités dans le module, sans jeu de test public dans le dépôt vu ici. Les tolérances (3 points, 45 %, 80 %, 8 points) sont des réglages empiriques. La relecture par la personne est le garde-fou prévu.

Validation. Le repère d'adulte de 1 g/dL par culot et son écart-type de 0,4 sont posés dans le code sans référence. L'erreur de mesure du laboratoire (0,25), de l'estimation (1,0) et de l'hémoglobine S (2,0) sont des choix de l'auteur. Les cibles par modalité sont des valeurs de départ à confirmer par l'hématologie. La documentation liste la validation sur une cohorte avec accord de l'hématologie comme piste à venir. La méthode statistique (moindres carrés pondérés, rapprochement bayésien) est standard.

Validation. Les repères viennent de la TIF 2021 (Thalassaemia International Federation), d'après le module : T2* du cœur 10 et 20 ms, LIC 7 et 15 mg/g, ferritine 1 000 et 2 500 µg/L (chapitre 3 pour la ferritine selon value_alerts.py). Le code précise qu'ils sont à valider par un hématologue (docs/THALASSEMIE_AUDIT.md, sections 5 et 8, non lue). Le seuil de 10 % pour « stable » est un choix de l'auteur.

Validation. Le module affirme reprendre les signes classiques d'une réaction transfusionnelle et la règle du protocole d'hématologie des HUG pour la fièvre. Le catalogue, le classement par niveau et la fenêtre de 1 à 28 jours sont des choix de l'auteur, non vérifiés ici contre ce protocole. Une relecture par l'hématologie est annoncée comme à faire (docs/conformite/AIPD_TREVOR.md, citée par le module, non lue).

Validation. Ce sont des règles de comptage et de saisie, sans modèle statistique. Les plafonds (30 culots, 24 heures, 730 jours) et le seuil de 0,5 semaine sont des choix de l'auteur pour attraper les fautes de frappe, sans source citée.